器械行業 選購指南
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1.什么是ISO13485/ EN46000? EN46000是歐共體器械行業質量管理體系標準,它是在ISO9000基礎上增了器械行業的要求,對產品標識、過程控制等方面提出了嚴格的控制要求。在銷往歐共體國的器械產品都已強制要求帶有CE標識。要想獲得的CE證書,除需通過產品的相應測試外,還需通過EN46000體系審核。出口到歐州的各項器械及設備須歐共體類指令93/42/EEC的要求。實施EN46000體系可視為滿足指令93/42/EEC的要求條件之一。標準化組織,結合器械特點于1996年正式發布了ISO13485:1996《質量體系-......
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產品適應范圍: 微電子行業:電子器件、攝像頭、傳感器、電子元件、半導體封裝、微型線路板。 1.電聲行業:音圈和震膜粘結 2.攝像頭:IR 濾片組裝、透鏡組裝、軟性 PCB 接頭固定等 3.半導體封裝:保護膠、EMI 涂層等 4. 傳感器:電極密封、三防保護 醫療器械:導管、輸液器、留置針、血袋等高分子醫療器械行業。 1.適合所有高分子醫療器械制品 2.典型應用: A.輸液管接頭粘結 B.留置針粘結 C.三通粘結 ......